AI辅助的手性药物中间体酶法合成
编号:119 访问权限:仅限参会人 更新:2026-10-02 10:28:44 浏览:1次 主题报告

报告开始:2026年10月14日 10:25(Asia/Shanghai)

报告时间:25min

所在会场:[S1111] 其他分会场 [S11-111] 偏向药学、生物学方向

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摘要
手性苄醇和二氟亚甲基手性醇是制药工业中的关键中间体。我们通过结构指导的半理性酶工程策略,开发了一个酮还原酶KR8的突变体文库,该文库能够催化芳基酮的立体选择性还原,以高对映选择性生成手性苄醇。这些酮还原酶与KR14组合,形成了一个具有广泛底物范围的立体互补生物催化工具箱。我们还报道了一个生物催化辅因子接力平台,能够实现具有1,4-远程立体中心的三氟亚甲基醇的立体发散合成。
关键词
手性药物;酶反应;人工智能
报告人
周佳海
南京师范大学

周佳海,2000 年博士毕业于中科院上海有机化学研究所,2001-2006 在美国密歇根大学从事博士后研究,2006-2020 在中科院上海有机化学研究所担任课题组长,2020-2024年在中科院深圳先进技术研究院合成生物学研究所担任课题组长,2024年3月至今担任南京师范大学食品与制药工程学院二级教授、副院长。团队长期围绕天然产物的生物合成和化学生物学关键科学问题,阐明了系列特殊功能生物合成酶的结构与催化机制,在 Nature、Nature Chemistry、Nature Catalysis、Nature Chemcial Biology、J Am Chem Soc、Angew Chem Intl Ed、PNAS、Nature Comunications 等期刊上发表论文110余篇。先后获得药明康德生命化学奖“学者奖”、上海市优秀学术带头人、英国皇家化学会“地平线”奖、广东省“珠江人才计划”领军人才、国家“万人计划”科技创新领军人才、中国科学院特聘研究员等荣誉。

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重要日期
  • 会议日期

    10月12日

    2026

    至

    10月15日

    2026

  • 09月20日 2026

    初稿截稿日期

  • 10月15日 2026

    注册截止日期

主办单位
宁波大学
承办单位
宁波大学新药技术研究院
宁波大学医学部药学院
天体化学与空间生命-钱学森空间科学协同研究中心
浙江省极端环境生命科学交叉学科中心(筹)
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