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碳硼烷硼-氢键亲核取代反应研究
编号：129 访问权限：仅限参会人 更新：2026-10-08 18:52:27 浏览：80次 青年邀请报告

报告开始：2026年10月14日 11:30（Asia/Shanghai）

报告时间：15min

所在会场：[S2] 10月14日上午分会场 [S2-2] 分会场二

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摘要
碳硼烷是一类具有三维芳香性的多面体碳-硼分子簇，在多个领域有着广泛的应用[1]。因此，碳硼烷的硼-氢键选择性官能团化引起了越来越多的研究兴趣。长期以来，碳硼烷的硼-氢键官能团化主要通过两种方式实现：笼硼-氢键亲电性取代反应和过渡金属催化的笼硼-氢键活化[2]。近期，我们开发了一种无过渡金属参与的策略，即通过笼硼-氢键亲核取代反应实现选择性硼-氢键官能团化[3]。该方法利用常见的格氏试剂或有机锂试剂作为亲核试剂，实现了碳硼烷3/4/9-位硼上烷基化、芳基化和胺化反应；反应表现出高度的区域选择性，这种选择性主要受笼上碳原子所连取代基的空间效应和电子效应调控[4]。这类反应为邻-碳硼烷的选择性硼顶点官能团化提供了一种新途径，是对过渡金属催化和亲电取代策略的有力补充。
关键词
暂无
报告人
张洁
香港浸会大学

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重要日期

  • 会议日期

    10月12日

    2026

    至

    10月15日

    2026

  • 09月20日 2026

    初稿截稿日期

  • 10月15日 2026

    注册截止日期

主办单位
宁波大学
承办单位
宁波大学新药技术研究院
宁波大学医学部药学院
天体化学与空间生命-钱学森空间科学协同研究中心
浙江省极端环境生命科学交叉学科中心（筹）
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