构建配位引起的手性金属及簇化物探究其光学性质和组装机制
编号:36
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更新:2026-10-08 23:40:19
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青年邀请报告
摘要
手性是自然界的本质属性之一。二维平面型Pt(II)/Pd(II)配合物因存在镜像对称面而表现为非手性。通过调控两个配合物配位平面的空间取向,成功构建了一系列配位诱导的三维面手性过渡金属配合物,并提出该类新型面手性的人名命名方法[1-2]。在此基础上,将手性研究从分子层面拓展至微纳米结构领域。从分子立体化学出发编程层次手性,是合成材料领域的一项重大挑战。受胶原蛋白构象预组织机制启发,成功构建了原子级精确的币金属簇可通过模拟胶原组装路径,将局部立体化学信息编码为同手性三螺环结构[3]。然后不管是双平面手性的构建和超分子纳米晶的构建,往往只能得到单一的手性立体分子结构。在此基础上,构架了一类通过控制配体的立体化学异构和取代基空间位阻效应,可以定向合成非手性骨架的反式二核、顺式二核组装的四核金属骨架以及交错配位闭环的手性金属骨架,实现了立体金属骨架的精准控制。为手性骨架的精准构建提供了新思路。
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