原子精确金属团簇兼具确定的组成、可解析的结构与离散的电子能级，为揭示手性的结构起源、传递机制及光学响应提供了理想平台。本报告围绕手性金属团簇的精准构筑、结构调控与功能表达，结合单晶结构解析、手性光谱和理论计算，探讨金属内核、配体壳层及超分子排列对手性光学性质的协同作用。通过异金属掺杂和手性配体诱导，调控团簇内核与壳层的对称性，揭示金属组成及核壳电子耦合对手性响应的影响；以Ag₁₂A₃₂与Au₁₂Ag₃₂同构团簇为例，内核金属替换使发光强度提高约300倍，并激活圆偏振磷光^[1]。利用具有手性孔腔的配体壳层及可交换配位位点，实现生物分子和手性酸的识别，并通过圆二色性与圆偏振发光响应测定对映体过量^[2,3]。进一步调控Ag₁₉、Ag₂₀与Ag₂₁团簇的顶点缺陷与壳层闭合，揭示内核收缩、电子数变化与手性信号反转及发光增强之间的联系^[4]。在此基础上，以平面手性Cu₅团簇为构筑单元，通过连接子的对称性与配位几何调控，构建轴手性二聚体、螺旋桨状三聚体和一维螺旋组装体（图1）。结合定量穆勒矩阵分析，阐明团簇取向、长程堆积及晶体对称性对线性和圆双折射响应的影响，揭示从局域手性结构到宏观偏振光学性质的关联。上述研究为手性识别探针、圆偏振发光材料及偏振响应超晶体的设计提供了结构依据。

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